製品詳細

Anewex Plasmid Miniprep Kit は、600μl～3mlの細菌培養物から最大20μgのDNAプラスミドを15分で分離します。

・すぐに使用できるプラスミドDNAを数分で分離

・分子生物学グレードのプラスミドDNAを再現性のある収量得られる

・高コピーのベクターも低コピーのベクターも単一プロトコルで

適用

Anewex Miniprep Kitは、以下を含むほとんどのアプリケーションでの使用に適した再現性のある高純度DNAを提供します。

・PCR

・制限酵素消化

・ ライゲーションとトランスフォーメーション

・シーケンス

・スクリーニング

プロトコール

1. 一晩培養した1〜5mLの細菌を室温（15〜25°C）8000 rpm以上で3分間遠心分離し、ペレットを回収する。
2. ペレット化した細菌細胞を200μLのバッファーPm1に再懸濁し、マイクロ遠心チューブに移す。
3. 200μLのバッファーPm2を加え、溶液が透明になるまでチューブを4〜6回反転させて混合する。
4. 300μLのバッファーPm3を加え、即座にチューブを4〜6回反転させて完全に混合する。
5. 13000rpmで10分間遠心分離する。
6. デカンテーションまたはピペッティングにより、ステップ5の上清をAnewexスピンカラムにのせる。
7. 蓋を静かに閉じ、10,000rpm以上で30秒間遠心分離する。排出された液は破棄する。
8. 500μLのバッファーPm4をスピンカラムに加える。
9. 蓋を静かに閉じ、10,000rpm以上で15秒間遠心分離する。排出された液は破棄する。
10. 500μLのバッファーPm4をスピンカラムに加える。
11. 蓋を静かに閉じ、10,000rpm以上で15秒間遠心分離する。排出された液は破棄する。
12. プラスミドスピンカラムを新しい5mLコレクションチューブに置く。 30〜100μLのDNase / RNaseフリー水をスピンカラムメンブレンの中心に直接加える。
13. 蓋を静かに閉じ、最高速で1分間遠心分離し、プラスミドを溶出する。スピンカラムメンブレンは十分に水和されないため、RNaseフリー水10μL未満で溶出しないでください。